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细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

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更新时间:2023-11-21 15:13:59
细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:65 原价:¥81.25

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌等肿瘤的诊断

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种用于检测细胞角蛋白抗原19片段基因的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种通过检测CYFRA21-1基因来确定细胞角蛋白抗原19片段水平的方法。CYFRA21-1是一种肿瘤标志物,其水平的升高与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。

检测原理:CYFRA21-1基因检测技术是通过采集患者的样本,提取其中的DNA,利用聚合酶链反应(PCR)技术扩增CYFRA21-1基因。随后,通过电泳分离扩增产物,并使用荧光标记的探针进行检测,最后通过荧光定量PCR技术测定CYFRA21-1基因的水平。

采样方式:CYFRA21-1基因检测通常采用血液样本作为检测材料。在采集血液样本时,医生会使用专用的采血针采集一定量的静脉血。采血后,将血液样本放入专用试剂盒中,以保证样本的质量和稳定性。

检测方法:CYFRA21-1基因检测采用了PCR技术和荧光定量PCR技术。首先,通过PCR技术扩增样本中的CYFRA21-1基因。然后,将扩增产物进行电泳分离,并使用荧光标记的探针进行检测。最后,利用荧光定量PCR技术测定CYFRA21-1基因的水平。

优点:CYFRA21-1基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:采集血液样本作为检测材料,无需进行手术或穿刺等创伤性操作。2. 精确性高:该技术利用PCR和荧光定量PCR技术,能够精确测定CYFRA21-1基因的水平,提供准确的检测结果。3. 敏感性强:该技术对CYFRA21-1基因的检测非常敏感,能够发现细微的基因变化,提前预测肿瘤的发生和发展。4. 提供早期筛查:CYFRA21-1基因检测技术可以在肿瘤早期进行筛查,有助于早期发现恶性肿瘤,提高治疗的成功率。

综上所述,“细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)”基因检测技术是一种通过检测CYFRA21-1基因水平来评估肿瘤发生和发展的方法。如果您需要进行CYFRA21-1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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